In Italia è stata sospesa la somministrazione del lotto ABV2856 del vaccino di AstraZeneca, dopo la registrazione di alcuni eventi gravi (due i decessi sui quali si deve ancora far luce avvenuti proprio in Sicilia) registrati a seguito dell’inoculazione del farmaco. L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha deciso in via precauzionale di vietare l’uso di questo lotto di vaccino su tutto il territorio nazionale. L’Aifa si riserva di prendere ulteriori provvedimenti. Fino a questo momento non è stato stabilito alcun nesso di causalità tra la somministrazione del vaccino e i casi spiacevoli registrati.
L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha intanto dato il proprio parere favorevole per l’autorizzazione e l’utilizzo del vaccino contro il Coronavirus della multinazionale statunitense Johnson & Johnson (J&J). La Commissione Europea dovrebbe autorizzarne definitivamente l’utilizzo. Sarebbe il quarto vaccino anti-Covid-19 disponibile nell’Unione Europea dopo quelli di Pfizer-BioNTech, Moderna e AstraZeneca. La soluzione di J&J prevede la somministrazione di una sola dose e potrebbe quindi fare accelerare la campagna vaccinale in Europa.
