Covid-19, AIFA approva uso del vaccino di Moderna per la fascia d’età 12-17 anni

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L’AIFA ha approvato l’estensione dell’uso del vaccino di Moderna (Spikevax) per la fascia d’età tra i 12 e i 17 anni. La Commissione Tecnico Scientifica dell’Agenzia ha accolto il parere espresso dall’EMA. Il vaccino secondo gli esperti è sicuro anche per i soggetti facenti parte della suddetta fascia d’età. Condividi

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Covid-19 in Sicilia, “Open days” con Pfizer e Moderna per fragili e over 60

Tornano gli “Open days” in tutti i punti vaccinali delle province siciliane. L’iniziativa comincerà giovedì uno e terminerà domenica quattro luglio. Possono accedere i soggetti fragili e quelli di età pari o superiore a 60 anni che riceveranno il vaccino Pfizer o Moderna senza prenotazione. Condividi

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Covid-19, via libera dell’Ema al vaccino di Moderna

decreto; sanità; coronavirus; vaccino; DPCM; lockdown

Via libera dell’Agenzia europea del farmaco (Ema) al vaccino anti-Covid-19 di Moderna. Lo scorso 21 dicembre era arrivata l’approvazione di quello di Pfizer-BioNtech. Di seguito un estratto del comunicato dell’Ema: L’Ema ha raccomandato di concedere un’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per Covid-19 Vaccine Moderna per prevenire la malattia da Coronavirus nelle persone a partire dai 18 anni di età. Questo è il secondo vaccino Covid-19 che l’Ema ha raccomandato per l’autorizzazione. Il comitato per i medicinali per uso umano dell’Ema ha valutato accuratamente i dati sulla qualità, sicurezza ed efficacia…

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Vaccino anti-Covid-19 di Moderna: efficace al 94.1%, al 100% per casi gravi

Posti a sedere; Covid

Il vaccino contro il Covid-19 di Moderna – una società di biotecnologia – indica un’efficacia al 94,1% mentre quella per contrastare le forme gravi di Coronavirus è del 100%. Il vaccino (mRNA-1273), così come fa sapere l’azienda, continua a essere generalmente ben tollerato e finora non sono stati individuati problemi seri di sicurezza. Moderna annuncia che la FDA (Food and Drug Administration) ha comunicato alla società di aspettarsi un incontro il 17 dicembre 2020 con la commissione de il “Comitato consultivo sui vaccini e sui prodotti biologici correlati” per il…

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Vaccino anti-Covid-19, EMA: “Revisione accelerata su quello di Moderna”. La società: “Efficace al 94,5%, si conserva in normale frigo”

Posti a sedere; Covid

Il comitato per i medicinali umani (CHMP) dell’EMA – come annunciato dalla stessa Agenzia europea per i medicinali – ha avviato una “revisione continua” dei dati su un vaccino per il Covid-19, noto come mRNA-1273, sviluppato da Moderna Biotech Spain, SL (una consociata di Moderna, Inc.). Il vaccino in questione avrebbe un’efficacia al 94,5% e rimarrebbe stabile a una temperatura compresa tra 2° e -8°C. Si tratta della “temperatura di un normale frigorifero domestico o medico, per 30 giorni” dice la società. “La decisione del CHMP di avviare la revisione…

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